苯的同系物怎么判断_苯的同系物 全球聚焦
2023-05-15 02:57:48 来源: 互联网
1、编号:取代基位置号+个数+名称(有多个取代基时,中文按顺反序规则确定次序,小的在前;英文按英文字母顺序排列)。
(资料图片仅供参考)
2、母体:官能团位置号+名称(没有官能团时不涉及位置号)。
3、命名时,首先要确定主链。
4、命名烷烃时,确定主链的原则是:首先考虑链的长短,长的优先。
5、若有两条或多条等长的最长链时,则根据侧链的数目来确定主链,多的优先。
6、若仍无法分出哪条链为主链,则依次考虑下面的原则,侧链位次小的优先,各侧链碳原子数多的优先,侧分支少的优先。
7、主链确定后,要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。
8、最低系列原则的内容是:使取代基的号码尽可能小,若有多个取代基,逐个比较,直至比出髙低为止。
9、最后,根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
10、扩展资料苯的同系物化学性质:(1)使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼,易被其它的原子或原子团取代。
11、(2)使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸。
12、如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
13、两种取代:甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同。
14、(1)发生在苯环上,即侧链对苯环的影响 (Fe催化)。
15、(2)发生在侧链上,即类似烷烃的取代反应,还能继续进行。
16、 其条件同烷烃取代反应(光照)。
17、参考资料来源:百度百科-系统命名法。
本文分享完毕,希望对大家有所帮助。
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